Een zichtbare plek in de samenleving.
Onze kinderen kansen, dus zij ook!
Alle mensen, kinderen en volwassenen, hebben recht op een zichtbare en respectvolle plek in de samenleving. Ook mensen met het syndroom van Down kunnen en willen zich ontwikkelen en onderdeel uitmaken van de maatschappij.
In Nederland weten we dit gelukkig. Maar in een heel aantal landen is er te weinig bekend over het syndroom van Down, waardoor er onterecht geen of te weinig aandacht naar ze uitgaat. Dutch Down Support Foundation wil mensen met het syndroom van Down, hun familie en eventuele zorgverleners laten delen in de kennis, ervaring en middelen die in Nederland inmiddels gewoon zijn. Ons eerste project startte in 2005 in en rondom de stad Chiang Mai, in het Noorden van Thailand. Inmiddels hebben we ook projecten in Kenia, Uganda en Suriname en zijn we druk bezig om ook in Sri Lanka een mooi project op te zetten.
Onze missie
In Nederland gebeurt er al tientallen jaren een heleboel rondom het syndroom van Down. Stichting Downsyndroom, ‘De Upside van Down’, ‘VIM’ en Stichting Scope dragen bij aan een positieve bijstelling van ons beeld over het leven met het syndroom van Down. Ook op TV en in de media is er veel positieve aandacht. Er zijn ontwikkelingsmethoden gekomen en in de Nederlandse Downteams werken verschillende medische disciplines met elkaar samen waardoor de noodzakelijke specifieke medische zorg is verbeterd.
Lees meer
Hoe bereiken we dat?
DDSF deelt kennis in ervaringen van ouder naar ouder, van zorgverlener naar zorgverlener, van leerkracht naar leerkracht. Wij geven workshops op locatie en gaan samen praktisch aan de slag met de kinderen op school en in de thuissituatie. Op deze manier brengen we de theorie in praktijk en bieden we hulp op maat.
Hierna volgen nog vele stappen waarmee wij onze doelen bereiken. Klik hieronder op de knop om het hele artikel te lezen over onze werkwijze bij DDSF.
Lees meer
Onze droom
Het is onze droom om wereldwijd kinderen en volwassenen met het syndroom van Down in het volle licht te zetten, net als ieder ander. Niet kijken naar wat niet kan maar laten zien en ervaren wat er wel kan. Door laagdrempelig met ouders, leerkrachten, familie, zorgverleners en natuurlijk degenen met het syndroom van Down in gesprek te gaan en te blijven. Van persoon tot persoon, van gezin tot gezin, op locatie of op afstand. Dankzij de techniek via bijvoorbeeld FaceTime en YouTube. Wat zou het mooi zijn, als we kennis en ervaring als een olievlek kunnen verspreiden zodat de onwetendheid verdwijnt en er hoopvol perspectief voor in de plaats komt.
Ons bestuur
Sandra Van Duijl – Voorzitter
“Het verschil maken door te delen”
“ Waar zijn hier mensen met Downsyndroom?”
Deze vraag van Laurens, onze zoon met het syndroom van Down, zette ons destijds aan het denken.
Tijdens onze reis door Suriname ontmoetten we in Palumeu een jongen met het syndroom van Down. Hij gins als enige in zijn dorp niet naar school. De juf wist niet hoe zij hem les moest geven, omdat hij nauwelijks sprak.
Wij gingen langs op school. Met onze ervaring van Laurens zijn lagere schooltijd, konden Laurens en ik juf en ouders informeren en laten zien hoe Laurens leerde in zijn eerste schooljaren. Wennie begon een week later op school! Nu zijn we heel wat jaren verder.
Deze eerste ontroerend mooie ervaring heeft mij destijds doen beseffen dat het eenvoudig delen van de kennis, de ervaring en de leermethoden die wij in Nederland hebben voor kinderen en volwassenen elders een veel mooiere toekomst betekent. En ik weet nog als de dag van gisteren hoe veel het me waard was hulp te krijgen, informatie te lezen over het syndroom van Down en te weten hoe wij Laurens zo goed mogelijk konden helpen, goede zorg voor hem te krijgen en ervaringen van andere ouders te horen.
Dit is de basis van Dutch Down Support Foundation. Hoe meer ouders, therapeuten en leerkrachten hier hun ervaringen met elders willen delen, hoe meer hoop en een betere toekomst er is voor kinderen als de onzen. Het is zo hard nodig! Doe je mee?
Antoinette van Gerven – Penningmeester
“Iedereen verdient dezelfde kansen.”
In maart 2010 vroeg Sandra mij om haar te helpen met het oprichten van de stichting. Ik met mijn financiële en economische achtergrond stapte in een hele nieuwe wereld.
Inmiddels zijn we vele jaren verder waarin hele mooie dingen gebeurd zijn. Vele vrijwilligers hebben meegeholpen. En we zijn nog lang niet klaar.
Het is ontzettend mooi zoveel kinderen, ouders, docenten en begeleiders op weg te helpen door kennis en materialen te delen, door samen te werken. In veel landen is er weinig kennis hoe kinderen met een beperking kunnen leren.
DDSF deelt deze kennis. Ik heb met DDSF scholen in Kenia bezocht en gezien hoe slecht de omstandigheden daar waren. En nu na een aantal jaren van samenwerking met DDSF heb ik ook gezien hoe de dingen zijn verbeterd. Ik ben trots dat ik al die jaren mee heb kunnen helpen en ik hoop dit nog jaren te kunnen doen.
Sinds de oprichting van de stichting ben ik penningmeester. Ik doe de zakelijke en financiële dingen voor de stichting. Ik ben Register Accountant en heb 14 jaar bij een groot accountantskantoor gewerkt. Inmiddels werk ik al jaren als financieel controller. En zeker niet in de laatste plaats ben ik een trotse moeder van twee dochters.
Juliette Spies – Secretaris
“Het voeden van die mooie olievlek.”
Al heel jong, ik was dertien jaar, vond ik het gek dat communicatie niet vanzelfsprekend was voor iedereen. Waarom konden we niet met iedereen communiceren?
Ik zocht destijds actief naar gebarentaal om mijn eigen mogelijkheden tot communiceren uit te breiden. Uiteindelijk resulteerde die zoektocht in mijn keuze voor het vak van logopedist.
In Nederland is er in de afgelopen dertig jaar veel veranderd en behandel ik in mijn logopediepraktijk heel veel kinderen met Downsyndroom, coach ik ouders en maak ik deel uit van het Downteam in het Juliana Kinderziekenhuis.
In een groot deel van de wereld heeft de tijd stilgestaan en is goede zorg en onderwijs nog altijd niet of nauwelijks toegankelijk. Dat ik met DDSF de kinderen een stem mag geven van wie de wieg in zo’n land stond, de ouders mag helpen hun kind beter te leren begrijpen en mijn kennis en ervaring met de leerkrachten mag delen is de kers op mijn taart.
Toen ik in 2021 voor het eerst mee naar Kenia ging, wenste ik op zijn minst voor één kind het verschil te gaan maken. Inmiddels kan ik zeggen dat we met het team van professionals al voor veel meer kinderen, ouders en leerkrachten het verschil hebben gemaakt.
De olievlek met acceptatie, kansen op ontwikkeling en de mogelijkheid om mee te mogen doen in de maatschappij zoals je bent, verspreidt zich in rap tempo. Naast mijn rol als logopedist in het team, mag ik me vanaf nu ook als secretaris van DDSF bezig gaan houden met het voeden van die mooie olievlek!
